Effetti combinati di Ezetimibe e fitosteroli sul metabolismo del colesterolo
Sia Ezetimibe sia i fitosteroli inibiscono l’assorbimento del colesterolo.
Uno studio ha valutato l’ipotesi che la combinazione di Ezetimibe ( Ezetrol, Zetia ) e fitosteroli sia più efficace del solo Ezetimibe nel modificare il metabolismo del colesterolo.
In totale, 21 soggetti con ipercolesterolemia lieve hanno completato uno studio randomizzato, in doppio cieco, placebo-controllato e di triplo-crossover.
Ciascun soggetto ha ricevuto una dieta con fitosteroli più (1) Ezetimibe placebo + fitosteroli placebo, (2) 10 mg/die Ezetimibe + fitosterolo placebo e (3) 10 mg/die Ezetimibe + 2.5 g di fitosteroli, per 3 settimane ciascuno.
Tutti i pasti sono stati preparati in una cucina metabolica.
Gli esiti primari erano l’assorbimento intestinale di colesterolo, l’escrezione di colesterolo tramite le feci e il livello di colesterolo LDL.
Il trattamento combinato ha portato a un assorbimento intestinale di colesterolo significativamente più basso ( 598 mg/die ) rispetto al controllo ( 2161 mg/die ) e a Ezetimibe da solo ( 1054 mg/die; entrambi P inferiore a 0.0001 ).
L’escrezione fecale di colesterolo è risultata significativamente maggiore ( P inferiore a 0.0001 ) con il trattamento combinato ( 962 mg/die ) rispetto al controllo ( 505 mg/die ) e a Ezetimibe da solo ( 794 mg/die ).
I valori plasmatici di colesterolo LDL durante il trattamento con controllo, Ezetimibe da solo e Ezetimibe + fitosteroli ha raggiunto livelli medi di 129 mg/dL, 108 mg/dL e 101 mg/dL ( P inferiore a 0.0001 rispetto al controllo ).
In conclusione, l’aggiunta di fitosteroli a Ezetimibe aumenta in modo significativo gli effetti di Ezetimibe sul metabolismo corporeo del colesterolo e il livello plasmatico di colesterolo LDL.
L’ampia azione cumulativa della combinazione tra trattamento dietetico e farmacologico sul metabolismo del colesterolo enfatizza la potenziale importanza dei fitosteroli alimentari come terapia aggiuntiva per il trattamento dell’ipercolesterolemia. ( Xagena2011 )
Lin X et al, Circulation 2011; 124: 596-601
Cardio2011 Endo2011 Farma2011
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